CITROCHOLINE, solution buvable en ampoule, boîte de 20 ampoules de 10 ml
Retiré du marché le : 22/03/2011
Dernière révision : 01/02/1999
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : LABORATOIRES BAILLEUL
Source :
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de :
- hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabens et aux sulfites,
- insuffisance rénale sévère.
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association (voir chapitre interactions) avec les quinidiniques.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de :
- hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabens et aux sulfites,
- insuffisance rénale sévère.
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association (voir chapitre interactions) avec les quinidiniques.
RESERVE A L'ADULTE.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (100 mg par ampoule).
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre (1,4 g par ampoule).
- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Allaitement : en l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.
- Associations nécessitant une précaution d'emploi : antibactériens cyclines (voie orale) ; antihistaminiques H2 (voie orale) ; aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ; chloroquine (voie orale) ; diflunisal (voie orale) ; digoxine (voie orale) ; diphosphonates ; fer (sels) ; fluorure de sodium ; glucocorticoïdes (voie orale) ; indométacine (voie orale) ; kayexalate (voie orale) ; kétoconazole (voie orale) ; lansoprazole ; neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ; pénicillamine (voie orale) ; antibactériens fluoroquinolones (voie orale).
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (100 mg par ampoule).
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre (1,4 g par ampoule).
- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Allaitement : en l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.
- Associations nécessitant une précaution d'emploi : antibactériens cyclines (voie orale) ; antihistaminiques H2 (voie orale) ; aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ; chloroquine (voie orale) ; diflunisal (voie orale) ; digoxine (voie orale) ; diphosphonates ; fer (sels) ; fluorure de sodium ; glucocorticoïdes (voie orale) ; indométacine (voie orale) ; kayexalate (voie orale) ; kétoconazole (voie orale) ; lansoprazole ; neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ; pénicillamine (voie orale) ; antibactériens fluoroquinolones (voie orale).
Risque de diarrhée à forte dose.
Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.
Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Quinidiniques :
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Utiliser un autre anti-acide.
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance de certains autres médicaments.
- Espacer la prise de ce médicament plus de 2 heures, si possible, avec :
. Antibactériens-cyclines (voie orale).
. Antihistaminiques H2 (voie orale).
. Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale).
. Chloroquine (voie orale).
. Diflunisal (voie orale).
. Digoxine (voie orale).
. Diphosphonates.
. Fer (sels).
. Fluorure de sodium.
. Glucocorticoïdes (voie orale) (Décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
. Indométacine (voie orale).
. Kayexalate (voie orale).
. Kétoconazole (voie orale).
. Lansoprazole.
. Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale).
. Pénicillamine (voie orale).
- Espacer la prise de ce médicament plus de 4 heures, si possible, avec :
Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Quinidiniques :
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Utiliser un autre anti-acide.
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance de certains autres médicaments.
- Espacer la prise de ce médicament plus de 2 heures, si possible, avec :
. Antibactériens-cyclines (voie orale).
. Antihistaminiques H2 (voie orale).
. Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale).
. Chloroquine (voie orale).
. Diflunisal (voie orale).
. Digoxine (voie orale).
. Diphosphonates.
. Fer (sels).
. Fluorure de sodium.
. Glucocorticoïdes (voie orale) (Décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
. Indométacine (voie orale).
. Kayexalate (voie orale).
. Kétoconazole (voie orale).
. Lansoprazole.
. Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale).
. Pénicillamine (voie orale).
- Espacer la prise de ce médicament plus de 4 heures, si possible, avec :
Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
A diluer dans un demi-verre d'eau : 1 ampoule, 1 à 3 fois par jour, avant les principaux repas ou au moment des troubles.
Voie orale.
A diluer dans un demi-verre d'eau : 1 ampoule, 1 à 3 fois par jour, avant les principaux repas ou au moment des troubles.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Sans objet.
Sans objet.
CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE.
(A : Appareil digestif et métabolisme).
(A : Appareil digestif et métabolisme).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Solution buvable jaune ambré.
Ampoule deux pointes (verre jaune type III) de 10 ml. Boîte de 20.